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下面附上一則新聞讓大家了解時事
助視網膜再生 花蓮慈濟醫院幹細胞技術新突破
(中央社記者李先鳳花蓮縣14日電)花蓮慈濟醫院眼科研究中心歷經3年多,利用自體且取得容易的少量血液與皮膚的體細胞成功分化後的細胞,可望修復視網膜病變及視神經受損,為失明患者帶來重見光明的希望。
這項創新研究發表在2019年國際學術期刊「Cells」中。
花蓮慈濟醫院今天表示,眼科研究中心花了3年多的時間,利用自體且取得容易的少量血液與皮膚的體細胞,成功地分化成誘導性多功能幹細胞(iPS),再分化為「視網膜色素上皮細胞」、「感光細胞」與「視網膜節細胞」,還利用分化誘導多功能幹細胞技術,製造出視網膜微組織結構以及建立感光細胞分化技術。
眼科研究中心主任蔡榮坤表示,未來要將iPS細胞應用在視網膜退化與視神經萎縮病人的治療上,還需要繼續研究努力,但是這項發現確實了未來可能的治療方向。
除了希望能幫助視網膜退化的黃斑部病變患者恢復視力外,首度由人類誘導多功能幹細胞培育出「視網膜節細胞」,並形成有視神經傳導功能的視神經結構,也是一大突破。研究團隊今年將展開動物實驗,未來可能應用在青光眼合併視神經萎縮患者。
蔡榮坤指出,台灣65歲以上的人口中,約有10%罹患老年性黃斑部病變,其中約有30%患者會隨著病程,視網膜及感光細胞產生不可逆的退化,是老年人失明的第一大主因。
蔡榮坤表示,目前臨床治療為眼內注射抗血管新生藥物,抑制血管新生,病人除將面臨每1至3個月反覆注射的壓力,對於已經發生嚴重視網膜損壞及感光細胞萎縮的病人,至今尚無有效治療方式問世。
他說,眼睛的視網膜就像照相機的底片,用來感光,感光後會將影像傳往腦部,而黃斑部就在視網膜的中央,出血性老年性黃斑部病變就是在色素上皮層退化而長出新生血管,產生水腫、出血等現象,導致看東西扭曲變形,視野中央出現黑影,雖然目前的療法無法根治,但iPS細胞讓治療出現了新希望。(編輯:李錫璋)1080214
《班傑明》真人版!外表激似80歲老人 他…只有6歲
電影《班傑明的奇幻旅程》描述主角一出生就擁有老人外貌,而這樣的例子也出現在現實生活中。哈薩克一名6歲男童,因罹患了俗稱「鬆皮症」的先天性疾病,導致他臉部皮膚下垂、佈滿皺紋,加上關節炎、脊椎退化等症狀,讓他看起來宛如80歲的老人。
▼男童罹患罕見疾病。(圖/翻攝自pomosh ernarchiku IG)
對此,醫師表示,「鬆皮症」是一種罕見疾病,發生機率僅5萬分之一,手術並無法根治,之後仍然會鬆弛下垂,唯一可以做的就是好好照顧皮膚,降低併發症的發生。賽爾莎聽了相當自責,但也只能遵照醫師指示,家人目前細心照顧耶里,避免他的皮膚接觸到髒空氣,並祈禱未來的醫療技術能讓他回復成一般人的模樣。
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